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網(wǎng)站首頁解決方案 ◇ Spursil C18色譜柱對染發(fā)劑中32種禁限用化學成分的檢測
Spursil C18色譜柱對染發(fā)劑中32種禁限用化學成分的檢測
發(fā)布日期:2021/5/7

        目前,染發(fā)劑在*受到越來越多的消費者的歡迎,但是染發(fā)劑中可能含有一些化學成分,其對人體健康將產(chǎn)生威脅。近年來,很多研究報道,這些化學成分可能會穿透過人的皮膚和頭發(fā),甚至留在人體內(nèi)數(shù)年,進而可能引發(fā)皮膚破損、癌癥和基因毒性等很多不良反應。因此,對染發(fā)劑中這一類化學成分禁止和限制使用就顯得尤為必要。
        迪馬科技應用實驗室建立的染發(fā)劑中32種禁限用物質(zhì)的檢測方法可以作為國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的方法的補充版。同以往很多方法相比,該方法大大簡化了檢測過程,有效改進了同分異構體或者結構類似物的分離度。應用該方法,在簡單的反相梯度洗脫過程中,32種禁限用化學成分得到了很好的分離分析,整個分析過程簡單且重復性好。在染發(fā)劑及其他相關領域,該方法都具有較強的實用性,可以推廣應用于各種檢測工作中,使檢測工作更加簡單、標準、可靠。

 

圖1.染發(fā)劑中32種禁限用化學成分的結構式

 

1、適用范圍
本方案適用于化妝品染發(fā)劑中32 種禁限用染料的檢測。

2、標準溶液的配制
單標儲備液:準確稱取各待測化學成分標準品50 mg (精確至0.1 mg),置于10 mL容量瓶中,用甲醇-2 g/L亞硫酸氫鈉水溶液(1:1 v/v)的混合溶液溶解并定容,分別制成5 mg/mL的單標儲備液。部分標準品在上述混合溶液中溶解性較差,采取的措施如下:jia苯-2,5-二胺硫酸鹽和2-氯-p-苯二胺硫酸鹽用2 g/L亞硫酸氫鈉水溶液溶解并定容,濃度均為5 mg/mL;甲苯-3,4-二胺和4-硝基-o-苯二胺用甲醇溶解并定容,濃度均為5 mg/mL;2-硝基-p-苯二胺用無水乙醇溶解并定容,濃度為2.5 mg/mL。所有單標儲備液需保存在-20 ℃的冰箱中,保存期限為1個月。

混合標準溶液將32種待測化學成分分為兩組,分別準確移取單標儲備液適量置容量瓶中,用2 g/L亞硫酸氫鈉水溶液定容至刻度,配制成目標濃度的混合標準溶液,同樣保存在-20 ℃的冰箱中,保存期限為1個月。可根據(jù)需要對此混合標準溶液繼續(xù)稀釋,配制成系列濃度的混合標準工作溶液,現(xiàn)用現(xiàn)配。

3、色譜條件
色譜柱: Spursil® C18, 250 x 4.6 mm, 3 μm (Cat.No.: 82020)
儀器: Agilent 1260液相色譜儀配紫外檢測器
流速: 1.0 mL/min
進樣量: 5 μL
柱溫: 35 ℃
檢測器: UV 280 nm
流動相Ⅰ: 40 mM磷酸二氫鉀(pH 2.8) + 10 mM辛烷磺酸鈉緩沖液(A)-乙腈+甲醇(40+60)(B)
梯度設置

時間(min)

0

10

20

30

40

44

47

54

54.5

60

流動相A

90%

90%

80%

70%

60%

60%

40%

40%

90%

90%

流動相B

10%

10%

20%

30%

40%

40%

60%

60%

10%

10%

 


流動相Ⅱ: 40 mM磷酸二氫鉀(pH 2.8) + 10 mM辛烷磺酸鈉緩沖液(A)-乙腈(B)

梯度設置

時間(min)

0

13

23

33

34

40

流動相A

90%

90%

80%

70%

90%

90%

流動相B

10%

10%

20%

30%

10%

10%

 

4、檢測結果


圖2. 21種待測化學成分的混合標準溶液色譜圖(流動相I)

表1. 21種待測化學成分的檢測結果

序號

化合物

濃度 (mg/mL)

保留時間(min)

分離度

不對稱因子

1

對苯二酚

0.1

6.2

-

1.14

2

間苯二酚

0.17

10.9

20.76

1.15

3

2-甲基間苯二酚

0.7

13.1

7.18

1.33

4

4-氨基-3-硝基苯酚

0.1

20.5

22.37

0.98

5

對氨基苯酚

1

24.9

10.76

0.86

6

N,N-雙(2-羥乙基)-對苯二胺硫酸鹽

0.17

27.3

6.31

1.04

7

6-羥基吲哚

0.1

28.9

4.91

1.04

8

4-氯間苯二酚

0.17

29.8

2.63

1.11

9

4-氨基間甲酚

0.17

30.4

1.71

1.04

10

4-硝基鄰苯二胺

0.17

31.0

2.25

1.00

11

2,4-二氨基苯氧基乙醇鹽酸鹽

0.1

31.6

2.43

1.09

12

苯基甲基吡唑啉酮

0.17

32.3

1.25

1.45

13

2-硝基對苯二胺

0.17

33.5

1.89

0.97

14

2-氯對苯二胺硫酸鹽

0.08

33.8

1.29

1.00

15

2,7-萘二酚

0.17

35.6

6.06

1.08

16

N,N-二乙基對苯二胺硫酸鹽

0.7

37.0

4.96

1.06

17

6-氨基間甲酚

0.17

39.7

11.58

1.03

18

4-氨基-2-羥基甲苯

0.17

40.5

3.28

0.99

19

甲苯-3,4-二胺

0.17

41.1

2.49

1.01

20

N-苯基對苯二胺

0.015

50.6

48.27

1.16

21

1-萘酚

0.17

51.9

7.79

1.02


 

圖3. 11種待測化學成分的混合標準溶液色譜圖(流動相II)

表2. 11種待測化學成分的檢測結果

序號

化合物

濃度 (mg/mL)

保留時間(min)

分離度

不對稱因子

1

2-氨基-3-羥基吡啶

0.08

23.0

-

1.35

2

對甲基氨基苯酚硫酸鹽

0.4

24.1

2.68

0.98

3

間氨基苯酚

0.2

25.3

3.94

0.95

4

對苯二胺

0.2

26.1

2.63

0.91

5

間苯二胺

0.2

26.5

1.97

0.95

6

鄰氨基苯酚

0.2

27.3

3.78

0.97

7

jia苯-2,5-二胺硫酸鹽

0.4

27.6

1.66

0.98

8

2,6-二氨基吡啶

1.11

28.3

3.34

0.85

9

鄰苯二胺

0.2

28.9

3.20

0.97

10

1,5-萘二酚

0.2

29.6

2.87

1.06

11

N,N-二乙基jia苯-2,5-二胺鹽酸鹽

0.2

32.7

12.60

1.10

        如上,32種化學成分被分為兩組,這兩組待測物均在迪馬Spursil® C18色譜柱上得到了很好的分離(見圖2和圖3),其洗脫順序、保留時間、分離度和不對稱因子如表1和表2所示。幾乎所有待測物的色譜峰與相鄰峰都達到了基線分離,分離度為1.25以上。除了2-甲基間苯二酚、苯甲基吡唑啉酮和2-氨基-3-羥基吡啶(不對稱因子小于1.5)以外,其余待測物的峰形都幾乎完美對稱,不對稱因子為0.85~1.16。

5、結論
        應用迪馬Spursil® C18色譜柱建立了染發(fā)劑中32種禁限用化學成分的檢測方法。同文獻報道和頒布的方法相比,該方法更加簡便,適于實驗室日常檢測使用。應用該方法,全部32種禁限用化學成分可以在迪馬色譜柱上得到快速、有效的分離檢測,故而可以為實驗人員節(jié)省大量的時間,并使得檢測工作更加順利,檢測結果更加可靠。

染發(fā)劑中32種禁限用化學成分的檢測相關產(chǎn)品信息

貨號

名稱

規(guī)格

色譜柱及保護柱

82020

Spursil® C18 極性改性色譜柱

250 x 4.6 mm,3 μm

6801

Spursil C18 保護柱芯

3 μm 10 x 4.0 mm 2/pk

6220

EasyGuard 保護柱柱套

適用于10 x 4.0 mm柱芯 1/pk

HPLC溶劑?緩沖鹽?離子對試劑

50101

乙腈 HPLC級

4 L

50102

甲醇 HPLC級

4 L

403128

辛烷磺酸鈉HPLC級

100 g

50159

磷酸二氫鉀 無水 HPLC級

100 g

通用色譜產(chǎn)品

52401B

瓶架/藍色

50孔

52401A

瓶架/白色

50孔

30039

FitMax針頭式過濾器 Nylon

13 mm, 0.22 μm 100/pk

30040

FitMax針頭式過濾器 Nylon

13 mm, 0.45 μm 100/pk

1034

樣品瓶(棕色/螺紋)

2 mL, 100/pk

1035

樣品瓶蓋/含墊(已經(jīng)組裝)

100/pk

H80365

HPLC 進樣針

10 μL

 

北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)

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